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(时间:19年8月12日)
他说:这就对了。在说到我们做什么,在说到细菌有什么可研究的之前,我要再总结一些要点。
细菌主要以无性二分裂方式生殖,即细菌生长到一定时期,在细胞中间逐渐形成横间隔,由一个母细胞分裂为两个大小相等的子细胞。细菌每隔20分钟即可分裂一次,一天24小时可繁殖72代,如果全部活着,一天里总数会达到4722吨。再这样繁殖4到5天,它们就会形成跟地球同样重量的物体。
当然,这是不可能的,许多因素在那里阻断,包括许多细菌迅速的大面积的死亡。
跟病毒一样,细菌也在不断地进行基因重组。它们的重组方式包括:一,转化。受菌直接摄取供?菌的游离DNA片断,并将它整合到自己的基因组中,而获得供?菌部分遗传性状的现象。二,转导。以噬菌体为媒介,供?菌中的DNA片段被带至受菌中,使后者获得部分遗传性状。三,溶原转变。当温和噬菌体感染其寄主,将噬菌体基因带入寄生基因组时,使后者获得新的性状的现象。当寄生菌丧失该噬菌体时,所获得新的性状亦消失。四,接合。供?菌与受菌通过直接接触或性菌毛介导,供?菌的大段DNA进入受菌,与后者进行基因重组。
你已经成为病毒专家了。你知道的,病毒个体微小,没有完整的细胞结构,由蛋白质和核酸组成,必须在活细胞内寄生并复制,它们没有自己的生长代谢系统,它的生存靠寄生在宿主和细胞中依赖他人的代谢系统。
细菌和植物一样,有细胞壁,而人的细胞是没有壁的,这就是很多抗生素杀菌的原理。抗生素破坏细菌的细胞壁或者阻止合成细胞壁,细菌就死掉了,而人没有这个壁结构,所以抗生素对人没有影响。
你知道的,消灭病毒,尤其是变异中的病毒,难度很大。原理多半是阻断病毒的复制。对不同的病毒,要研究不同的阻断复制的方法。细菌也有些是难以消灭的,但是大多数细菌通过一些抗生素都可以被消灭掉,原理就是破坏它们的细胞壁。
你应该知道噬菌体吧?你当然知道了。不过我还是再说一下。寄生细菌细胞内的病毒叫噬菌体,噬菌体与细菌之间有进攻和捕食的关系,但更多的是一种寄生甚至是一种互利共生的关系。这么说吧,如果一种噬菌体的毒性很强,那么它会把它的宿主杀死,没有房子住了,这种病毒面临的命运就是灭绝。
只有那些能够侵入寄主体内,而又不会杀死寄主的噬菌体可以存活下来。因此随着时间的发展,噬菌体的毒性会不断减弱直至无毒。我们的同事们发现,这几十年来,艾滋病病毒的毒性在不断减小,就是这个原因。
现在我可以回答你的问题了。其实你的问题已经得到了回答。对不对?
波历说:我不太明白你的意思。
其实他是明白的,但他更明白,谦虚是做一个长寿的人的要点,更何况,他也并没有完全的明白。
他说:我不跟你扯这些。确实象你说的,细菌有什么好研究的?你只要去研究新型的、不怕抗药性的抗生素就行了。
所以,我们的研究重点就是细菌的基因重组。重点中的重点就是噬菌体。什么样的细菌对哪些病毒具有最大的包容性,什么样的病毒能够在什么样的细菌里长寿,长期共存,同时又能最大程度地保持它的毒性。
这是我们最原始的出发点。第二个阶段,我们研究的还包括,怎么样共存的细菌和病毒可以造成二次爆发。也就是说,细菌的致病为第一次爆发,病毒的致病为第二次爆发。同时,病毒可以借助于细菌的高速分裂繁殖特性,以最快的时间造成最佳的效果。受累,我们这么说话习惯了。
波历说:我明白。请继续往下说。
威廉姆斯说:现在我们已经处于第三个阶段了。我知道,你原本是研究干细胞的。我们现在的研究已经在很大程度上借助于你们多能细胞的研究成果,也就是说,让有毒体的高速繁殖形成一种无法阻挡或者至少难以阻挡的态势。细菌的分裂繁殖本来就很快,多能细胞的繁殖也很快,而且它们是同时存在的。如果细菌被扑灭了,病毒可能已经依附于多能细胞,继续着它的高速繁殖和高速变异。就象军事上的超高音速导弹,而且你可以理解成多极的,本来它就快,快到难以拦截的程度,然后它还可以象火箭那样,中途再次发射,甚至是被拦截导弹击中的瞬间再次发射出超高音速的小导弹来。
波历说:我们中国武侠小说里有句话说,天下武功,唯快不破。其实很有道理。如果快里还能生出快来,那真的太可怕了。
威廉姆斯说:是啊,这两年来,我们在细菌、病毒、多能细胞这三个因素之上,又加上了人类的一些基因元素。人类的基因元素可以使原来的组合体更适合于人体,也就是说,造成一种更密切的融合。当然了,我们的研究范围太广了,要找到合适的细菌和相应合适的病毒,合适的细胞等等,你知道的,要经过无数次的试验。
波历说:老师,教授,你觉得我们的这些研究好吗?
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