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第一百一十五章 那啥我有点事先走一步求订阅（第2页）

就好比你喝一瓶饮料，第一口和最后一口，原理上应该是甜度或者味道是对等的。

可计数完后，方子业并未把样品带回，而是在那边，就直接封闭丢进了生物垃圾袋里。

但知道了浓度之后，方子业的操作就开始了。

稀释样品，其实原理很简单，就是把1ml的样品，加入99ml的水，然后就稀释了一百倍，而如果是把1ml的样品，加入到999ml的液体里面，就是稀释了一千倍。

而在进行浓度梯度的实验时，就需要重复操作这么一次，一般每次是稀释10倍数。

按照正常的操作，其实只需要提前把液体量配好。9ml、99ml、999ml。

然后再加入1ml的细胞悬浮液进去，然后分别配匀后，再抽取9ml+1ml中的1ml，转移到99ml中即可。

最多就是换几个移液枪头的事情。

但今天的方子业，却不是这么操作的。

他是把移液器，调到了200uL后，再直接往下面挤出来1ul、10ul以及100ul的量，到培养皿中。

没有调节刻度，也没有更换移液器。

这种操作，绝对是袁见打的操作。

毕竟啊，这相当于是盲操了啊，你要在200ul的移液器下，非定量地挤出来1ul的液体量，这不是扯犊子么？

可方子业还就是这么做的。

自然，这些稍微细节性的问题，旁边正在操作的刘师兄和洛听竹二人，都没看到，就看到方子业的移液器枪头都没有更换，就这么如同小鸡啄米一般地点点点，点点点。

点了有一阵后，方子业再把不同的样品，都分别再加了999、990、900ul等位基数的纯粹培养基液体。

然后才再增加几根试管，重新用最标准化的操作，继续稀释细胞浓度。

这一次，方子业是为了寻找最佳操作的细胞浓度数量级，最后选择一个最合适的浓度进行试验。

毕竟，目前方子业在做的这个miRNA与骨巨细胞瘤中的HK2的关系，是没有其他人做过的，方子业参考了其他肿瘤细胞与HK2关系的最佳浓度，没能够得到最好的图片，方子业就只能是自己再去找了。

一切都是未知数，甚至连参数都是未知数，这就是一些基础实验的难度。

但耗费不贵，只是费了时间而已……

方子业这么操作了几次后，就先把一个二十四孔的细胞培养板盒盖上，然后送进了恒温细胞培养箱里。

方子业的下一步操作，则是处理另外一个骨巨细胞瘤细胞系的这种浓度梯度差。

因为有可能不同细胞系的最佳反应浓度，还是不一样。这就好像是临床上，同样是骨巨细胞瘤，但因为分型不一样，所以术前术后的新辅助化疗方案也会有所不同。

都是摸索而来的。

方子业所做的这些实验，想要对标发表的不是什么普通期刊，至少是15分以上的高质量期刊，自然要做好最全、最足的准备。

且，找到了数量级后，方子业还得寻找1-9这个最佳反应的前置参数，看看同样的数量级下，是否有差异。

而一般走到了1-9最佳参数，再加上数量级的最优解后，就不必再找。

方子业操作的骨巨细胞瘤细胞系，包括GCT-0404、GCT1、GCTSC。（注解：这些细胞株纯属原创，请专业知情的书友勿与现实对应。）

方子业走之后，洛听竹围观的刘师兄才若有所思地看向了洛听竹，好奇问：“洛师妹，这个是你师兄还是你师弟啊？做实验操作都是这么虎的啊？”

“我看他刚刚好像是打算做标准曲线的操作，直接盲操啊？”

方子业的操作，在不懂的人眼里，就不过是加点东西而已，但是在做细胞实验的专业研究人员眼里，你这都是啥啊？

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